Veterinary Medicine Information website

NORFLUNIX INJECTION

Dopuszczony
  • Flunixin meglumine

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NORFLUNIX INJECTION
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    82.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        24
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AG90
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 1493 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • ES/V/0121/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 27/10/2025
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/10/2025

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 27/10/2025
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/10/2025

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 27/10/2025
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/10/2025

eu-PUAR-esv0121001-mrp-norflunix-injection-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 22/10/2025
Pobierz

es-puar-norflunix-injection-es.pdf

hiszpański (PDF)
Opublikowano: 17/03/2023
Pobierz