Veterinary Medicine Information website

NORFLUNIX INJECTION

Autorizat
  • Flunixin meglumine

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NORFLUNIX INJECTION
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    82.90
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        24
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 1493 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0121/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 27/10/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2025

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 27/10/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 27/10/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2025

eu-PUAR-esv0121001-mrp-norflunix-injection-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2025
Descarcă

es-puar-norflunix-injection-es.pdf

Spaniolă (PDF)
Publicat la: 17/03/2023
Descarcă