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NORFLUNIX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Autorizado
  • Flunixin meglumine

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NORFLUNIX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    82.90
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        24
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QM01AG90
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1493 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0121/001
Estados miembros afectados:
  • Grecia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 27/10/2025
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English (PDF)
Publicado el: 22/10/2025

Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 27/10/2025
Descargar
English (PDF)
Publicado el: 22/10/2025

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 27/10/2025
Descargar
English (PDF)
Publicado el: 22/10/2025

eu-PUAR-esv0121001-mrp-norflunix-injection-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 22/10/2025
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es-puar-norflunix-injection-es.pdf

Español (PDF)
Publicado el: 17/03/2023
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