ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Dopuszczony
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR Συμπύκνωμα για εναιώρημα εμβάπτισης/ενέσιμο λαβράκι και καλκάνι
Droga podania:
-
Podanie dootrzewnowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dootrzewnowe
-
Seabass
-
Meat0degree day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI10D
- QI10X
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
- CY00798V
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0385/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 10/02/2025
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 21/10/2024
Jak przydatna była ta strona?: