ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Autorizat
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intraperitoneală
-
Biban de mare
-
Carne0degree day
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI10D
- QI10X
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
- CY00798V
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0385/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 10/02/2025
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 21/10/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: