Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Autorisé
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR Συμπύκνωμα για εναιώρημα εμβάπτισης/ενέσιμο λαβράκι και καλκάνι
Substance active:
Espèces cibles:
  • Turbot
  • Bar
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Turbot
      • Chair et peau
        0
        degree day
    • Bar
      • Chair et peau
        0
        degree day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI10D
  • QI10X
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Chypre
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • CY00798V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0385/001
États membres concernés:
  • Chypre
  • France
  • Grèce
  • Italie
  • Portugal

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
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Greek (PDF)
Publié le: 1/06/2022
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