Veterinary Medicine Information website

NORODINE 40 mg/200 mg/ml injekčný roztok

Dopuszczony
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NORODINE 40 mg/200 mg/ml injekčný roztok
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW10
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/910/94-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 5/05/2026
Pobierz