NORODINE 40 mg/200 mg/ml injekčný roztok
NORODINE 40 mg/200 mg/ml injekčný roztok
Atļautas
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Visi attiecīgie audino withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti10diena
-
Piens48stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti20diena
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti10diena
-
Piens48stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti20diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01EW10
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
- 96/910/94-S
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts: 5/05/2026