NORODINE 40 mg/200 mg/ml injekčný roztok
NORODINE 40 mg/200 mg/ml injekčný roztok
Autorizado
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
Bovino
-
Meat and offal10Día
-
Milk48Hora(s)
-
-
Porcino
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Meat and offal20Día
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-
-
Vía intramuscular
-
Bovino
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Meat and offal10Día
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Milk48Hora(s)
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Porcino
-
Meat and offal20Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01EW10
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/910/94-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 5/05/2026