Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai vistām
Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai vistām
Dopuszczony
- Amoxicillin trihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai vistām
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal1dayNelietot putniem, kuru olas izmanto vai paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CA04
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
- Dostępne wyłącznie w łotewski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- FC France S.A.S.
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/08/1717
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 12/05/2025