Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai vistām
Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai vistām
Autoriseret
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai vistām
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Slagtekylling
Administrationsvej:
-
Anvendelse i drikkevand
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Anvendelse i drikkevand
-
Slagtekylling
-
Meat and offal1dagNelietot putniem, kuru olas izmanto vai paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- FC France S.A.S.
Ansvarlig myndighed:
- Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V/NRP/08/1717
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 12/05/2025