Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai vistām
Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai vistām
Heimilað
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai vistām
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (holdakjúklingur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur1dagarNelietot putniem, kuru olas izmanto vai paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lettland
Lýsing umbúða:
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- FC France S.A.S.
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/NRP/08/1717
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 12/05/2025