Ivomec vet. 0,8 mg/ml, mikstur oppløsning
Ivomec vet. 0,8 mg/ml, mikstur oppløsning
Dopuszczony
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ivomec vet. 0,8 mg/ml, mikstur oppløsning
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Sheep
-
Meat and offal6daySows and goats that produce milk for human consumption cannot be treated during lactation or within 28 days before lactation.
-
-
Goat
-
Meat and offal8daySows and goats that produce milk for human consumption cannot be treated during lactation or within 28 days before lactation.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Norway
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 0000-07737
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 2/07/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 2/07/2024
