Ivomec vet. 0,8 mg/ml, mikstur oppløsning
Ivomec vet. 0,8 mg/ml, mikstur oppløsning
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ivomec vet. 0,8 mg/ml, mikstur oppløsning
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
Caprino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese0.80milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Ovino
-
carni e frattaglie6giornoSows and goats that produce milk for human consumption cannot be treated during lactation or within 28 days before lactation.
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie8giornoSows and goats that produce milk for human consumption cannot be treated during lactation or within 28 days before lactation.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Norvegia
Disponibile in:
-
Norvegia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 0000-07737
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 2/07/2024
Foglio illustrativo
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