Ivomec vet. 0,8 mg/ml, mikstur oppløsning
Ivomec vet. 0,8 mg/ml, mikstur oppløsning
Engedélyezett
- Ivermectin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Ivomec vet. 0,8 mg/ml, mikstur oppløsning
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
juh
-
kecske
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
juh
-
Meat and offal6daySows and goats that produce milk for human consumption cannot be treated during lactation or within 28 days before lactation.
-
-
kecske
-
Meat and offal8daySows and goats that produce milk for human consumption cannot be treated during lactation or within 28 days before lactation.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP54AA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Norway
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
- Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
- 0000-07737
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 2/07/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 2/07/2024
