Xylapan, 20 mg/ml süstelahus
Xylapan, 20 mg/ml süstelahus
Dopuszczony
- Xylazine hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Xylapan, 20 mg/ml süstelahus
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski23.32/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN05CM92
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Estonia
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w estoński
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1298
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 22/12/2021