Xylapan, 20 mg/ml süstelahus
Xylapan, 20 mg/ml süstelahus
Ovlašten
- Xylazine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Xylapan, 20 mg/ml süstelahus
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intravenski
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English23.32miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenski
- Horse
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Dog
- Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN05CM92
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Estonian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Odgovorno tijelo:
- State Agency Of Medicines
Broj autorizacije:
- 1298
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2021
Koliko je bila korisna ova stranica?: