Xylapan, 20 mg/ml süstelahus
Xylapan, 20 mg/ml süstelahus
Autorizado
- Xylazine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Xylapan, 20 mg/ml süstelahus
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Bovino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English23.32Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN05CM92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Estonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Estonian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1298
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Published on: 22/12/2021
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