Veterinary Medicine Information website

ENROXIL 50 mg/ml soluţie injectabilă pentru bovine (viței), ovine, caprine, porci şi câini

Dopuszczony
  • Enrofloxacin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ENROXIL 50 mg/ml soluţie injectabilă pentru bovine (viței), ovine, caprine, porci şi câini
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        5
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01MA90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Romania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 110245
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
Pobierz