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ENROXIL 50 mg/ml soluţie injectabilă pentru bovine (viței), ovine, caprine, porci şi câini

Autorizzato
  • Enrofloxacin

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ENROXIL 50 mg/ml soluţie injectabilă pentru bovine (viței), ovine, caprine, porci şi câini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        4
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA90
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 110245
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023