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ENROXIL 50 mg/ml soluţie injectabilă pentru bovine (viței), ovine, caprine, porci şi câini

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  • Enrofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ENROXIL 50 mg/ml soluţie injectabilă pentru bovine (viței), ovine, caprine, porci şi câini
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
  • Schaf
  • Ziege
  • Hund
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Verfügbar in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 110245
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
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