Veterinary Medicines

D. HYDRAT

Authorised
  • Glucose
  • Caffeine
  • Sodium chloride
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Sucrose
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
D. HYDRAT
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    0.38
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cattle (calf)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05BB02
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
  • France
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Dopharma France
Organ odpowiedzialny:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • FR/V/0408561 0/1992
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 4/04/2022
Pobierać
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."