Veterinary Medicines

D. HYDRAT

Authorised
  • Glucose
  • Caffeine
  • Sodium chloride
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Sucrose
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
D. HYDRAT
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir (kálfur)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.38
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Innrennslislyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Nautgripir (kálfur)
ATC flokkun (dýralyf):
  • QB05BB02
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/0408561 0/1992
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."