ENROXIL 100 mg/ml perorálny roztok
ENROXIL 100 mg/ml perorálny roztok
Dopuszczony
- Enrofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ENROXIL 100 mg/ml perorálny roztok
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Chicken
-
Meat and offal7dayDo not use in laying hens producing eggs for human consumption. Do not give to pullets 14 days before the start of laying.
-
-
Turkey
-
Meat and offal13day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Slovakia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/0641/95-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 14/12/2021
