ENROXIL 100 mg/ml perorálny roztok
ENROXIL 100 mg/ml perorálny roztok
Autorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ENROXIL 100 mg/ml perorálny roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină
-
Curcă
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Găină
-
Carne și organe7ziDo not use in laying hens producing eggs for human consumption. Do not give to pullets 14 days before the start of laying.
-
-
Curcă
-
Carne și organe13zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovakia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/0641/95-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 14/12/2021
