ENROXIL 100 mg/ml perorálny roztok
ENROXIL 100 mg/ml perorálny roztok
Autorisert
- Enrofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ENROXIL 100 mg/ml perorálny roztok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling
-
kalkun
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
kylling
-
Slakt7dagDo not use in laying hens producing eggs for human consumption. Do not give to pullets 14 days before the start of laying.
-
-
kalkun
-
Slakt13dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilgjengelig i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/0641/95-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 14/12/2021