Veterinary Medicines

Alfadexx 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, kóz, świń, psów i kotów

Dopuszczony
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, kóz, świń, psów i kotów
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie okołostawowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie dostawowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Dog
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Cat
  • Podanie okołostawowe
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Dog
  • Podanie dostawowe
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH02AB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3173
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0430/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 25/05/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 25/10/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 25/10/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."