Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autoriseret
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, kóz, świń, psów i kotów
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Kat
  • Hest
  • Ged
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Periartikulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraartikulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
  • Periartikulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
  • Intraartikulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH02AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 3173
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0430/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 25/05/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 25/10/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 25/10/2024
Hent