ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Įgaliotas
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, kóz, świń, psów i kotów
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Kiaulė
-
Katė
-
Žirgas
-
Ožka
-
Šuo
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
-
Leisti aplink sąnarį
-
Leisti į veną
-
Leisti į sąnarį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English2.63miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
Pienas72val.
-
-
Kiaulė
-
Mėsa ir subproduktai2day
-
-
Katė
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
Pienasno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Ožka
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
Pienas72val.
-
-
Šuo
-
-
Leisti po oda
-
Šuo
-
Katė
-
-
Leisti aplink sąnarį
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
Pienasno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
Pienas72val.
-
-
Kiaulė
-
Mėsa ir subproduktai6day
-
-
Katė
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
Pienasno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Ožka
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
Pienas72val.
-
-
Šuo
-
-
Leisti į sąnarį
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
Pienasno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- PRODULAB PHARMA B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 3173
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- FR/V/0430/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 25/05/2022
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 25/10/2024
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 25/10/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: