BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
Dopuszczony
- Phoxim
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
Baymite Vet. 500 mg/ml handa varphænum
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania aerozolu, emulsja
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Chicken (layer hen)
-
Meat and offal25dayRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
Meat and offal: 25 days after the second treatment. -
Eggs12hourRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53AF01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Elanco Animal Health GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Icelandic Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- IS/2/09/002/01
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- FR/V/0196/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Icelandic (PDF)
Opublikowano: 7/10/2025
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Icelandic (PDF)
Opublikowano: 1/10/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Icelandic (PDF)
Opublikowano: 1/10/2025
Jak przydatna była ta strona?: