Baymite Vet. 500 mg/ml handa varphænum
Baymite Vet. 500 mg/ml handa varphænum
Heimilað
- Phoxim
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
Baymite Vet. 500 mg/ml handa varphænum
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (varphæna)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar á húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Úðaþykkni, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
-
Hænsn (varphæna)
-
Kjöt og innmatur25dagarRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
Meat and offal: 25 days after the second treatment. -
Eggs12klukkustundirRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP53AF01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ísland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco Animal Health GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- KVP Pharma + Veterinaer Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- IS/2/09/002/01
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0196/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Finnland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Svíþjóð
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
