BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
Registrováno
- Phoxim
Identifikace přípravku
Název léčiva:
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
Baymite Vet. 500 mg/ml handa varphænum
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Kuře (nosnice)
Cesta podání:
-
Kožní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Koncentrát pro sprej, emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Kožní podání
-
Kuře (nosnice)
-
Maso25dayRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
Meat and offal: 25 days after the second treatment. -
Vejce12hourRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QP53AF01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Elanco Animal Health GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- KVP Pharma + Veterinaer Produkte GmbH
Příslušný orgán:
- Icelandic Medicines Agency
Registrační číslo:
- IS/2/09/002/01
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Francie
Číslo procedury:
- FR/V/0196/001
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 7/10/2025
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 1/10/2025
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 1/10/2025
