Veterinary Medicines

ISOFLUTEK 1000 mg/g inhalation vapour, liquid

Upoważniony
  • Isoflurane
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ISOFLUTEK 1000 mg/g inhalation vapour, liquid
Isoflutek, 1000 mg/g inhalatsiooniaur, vedelik
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie wziewne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Płyn do sporządzania inhalacji parowej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie wziewne
    • Horse
    • Dog
    • Cat
    • Ornamental bird
    • Rat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Chinchilla
    • Hamster
    • Ferret
    • Gerbil
    • Reptile
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01AB06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
  • 2327
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0261/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Published on: 21/12/2023
Pobierz
estoński (PDF)
Published on: 21/12/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Published on: 21/12/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.