ISOFLUTEK 1000 mg/g inhalation vapour, liquid
ISOFLUTEK 1000 mg/g inhalation vapour, liquid
Autorizzato
- Isoflurane
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ISOFLUTEK 1000 mg/g inhalation vapour, liquid
Isoflutek, 1000 mg/g inhalatsiooniaur, vedelik
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cane
-
Gatto
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
ratto
-
topo
-
porcellino d'India
-
cincillà
-
criceto
-
Furetto
-
gerbillo
-
rettili
Via di somministrazione:
-
Uso inalatorio
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Vapore per inalazione, liquido
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso inalatorio
- Cavallo
- Cane
- Gatto
- uccelli da gabbia e da voliera
- ratto
- topo
- porcellino d'India
- cincillà
- criceto
- Furetto
- gerbillo
- rettili
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AB06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 2327
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0261/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 21/12/2023
Estonian (PDF)
Pubblicato su: 23/02/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 21/12/2023
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