ISOFLUTEK 1000 mg/g inhalation vapour, liquid
ISOFLUTEK 1000 mg/g inhalation vapour, liquid
Autorisiert
- Isoflurane
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ISOFLUTEK 1000 mg/g inhalation vapour, liquid
Isoflutek, 1000 mg/g inhalatsiooniaur, vedelik
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
zur Inhalation
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1000.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
Withdrawal period by route of administration:
-
zur Inhalation
- Pferd
- Hund
- Katze
- Ziervogel
- Ratte
- Maus
- Meerschweinchen
- Chinchilla
- Hamster
- Frettchen
- Wüstenrennmaus
- Reptile
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AB06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Estland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 2327
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0261/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/02/2022
Etikettierung
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
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