DIGESTOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, horses and dogs
DIGESTOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, horses and dogs
Dopuszczony
- Menbutone
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
DIGESTOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, horses and dogs
DIGESTOSYVA 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims, ožkoms, kiaulėms, arkliams ir šunims
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Sheep
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Goat
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Cattle
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Sheep
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Goat
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Horse
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Sheep
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Goat
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Cattle
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Horse
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Sheep
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Goat
-
Meat and offal2day
-
Milk2day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA05AX90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Lithuania
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Syva S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Syva S.A.
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/16/2376/001-002
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- ES/V/0248/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 11/04/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 11/04/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 11/04/2023