DIGESTOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, horses and dogs
DIGESTOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, horses and dogs
Εγκεκριμένο
- Menbutone
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DIGESTOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, horses and dogs
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA05AX90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Lithuania
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Syva S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Syva S.A.
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/16/2376/001-002
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0248/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/04/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/04/2023
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/04/2023