DIGESTOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, horses and dogs
DIGESTOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, horses and dogs
Autorizat
- Menbutone
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
DIGESTOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats, pigs, horses and dogs
DIGESTOSYVA 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims, ožkoms, kiaulėms, arkliams ir šunims
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Câine
-
Oaie
-
Capră
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Capră
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Capră
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Cal
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Capră
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Cal
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Capră
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA05AX90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Lithuania
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Syva S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/16/2376/001-002
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0248/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 11/04/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 11/04/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 11/04/2023