Colixyme 22,5 MIU/ g Proszek do podania w wodzie do picia
Colixyme 22,5 MIU/ g Proszek do podania w wodzie do picia
Dopuszczony
- COLISTIN SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Colixyme 22,5 MIU/ g Proszek do podania w wodzie do picia
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski22500000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA07AA10
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dopharma Iberia S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2582
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- PL/V/0113/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
oznakowanie opakowań
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 16/03/2022
Charakterystyka produktu leczniczego
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 14/05/2026
angielski (PDF)
Opublikowano: 19/05/2025
Ulotka dla pacjenta
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 14/05/2026
angielski (PDF)
Opublikowano: 19/05/2025
Package Leaflet and Labelling
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 14/05/2026
angielski (PDF)
Opublikowano: 19/05/2025
