COLIXYME 22.5 MUI
COLIXYME 22.5 MUI
Autorizzato
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
COLIXYME 22.5 MUI
Colixyme 22,5 MIU/ g Proszek do podania w wodzie do picia
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchino
-
Bovini (vitello)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English22500000.00/international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Andersen S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2582
Stato membro di riferimento:
-
Polonia
Numero di procedura:
- PL/V/0113/001
Stati membri interessati:
-
Cipro
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 16/03/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 19/05/2025
Polish (PDF)
Pubblicato il: 19/05/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 19/05/2025
Polish (PDF)
Pubblicato il: 19/05/2025
Package Leaflet and Labelling
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English (PDF)
Pubblicato il: 19/05/2025