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COLIXYME 22.5 MUI

Autorisé
  • COLISTIN SULFATE

Identification du produit

Dénomination du médicament:
COLIXYME 22.5 MUI
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Dinde
  • Bovin (veau)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    22500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA10
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma Iberia S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2582
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pologne
Numéro de procédure:
  • PL/V/0113/001
États membres concernés:
  • Chypre
  • Portugal
  • Espagne

Documents

Etiquetage

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Polish (PDF)
Publié le: 16/03/2022

Résumé des caractéristiques du produit

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Polish (PDF)
Publié le: 14/05/2026
Anglais (PDF)
Publié le: 14/05/2026

Notice

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Polish (PDF)
Publié le: 14/05/2026
Anglais (PDF)
Publié le: 14/05/2026

Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 14/05/2026
Anglais (PDF)
Publié le: 14/05/2026