COLIXYME 22.5 MUI
COLIXYME 22.5 MUI
Autorisé
- COLISTIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
COLIXYME 22.5 MUI
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Dinde
-
Bovin (veau)
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais22500000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA10
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma Iberia S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2582
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pologne
Numéro de procédure:
- PL/V/0113/001
États membres concernés:
-
Chypre
-
Portugal
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Polish (PDF)
Publié le: 16/03/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Polish (PDF)
Publié le: 14/05/2026
Anglais (PDF)
Publié le: 14/05/2026
Notice
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Polish (PDF)
Publié le: 14/05/2026
Anglais (PDF)
Publié le: 14/05/2026
Notice du conditionnement et étiquetage
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Polish (PDF)
Publié le: 14/05/2026
Anglais (PDF)
Publié le: 14/05/2026