Veterinary Medicines

Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Dopuszczony
  • Ketoprofen
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Ketink 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AE03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Greece
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 43226/10-05-2017/K-0193801
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0175/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/12/2023
Pobierz
grecki (PDF)
Opublikowano: 22/12/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/12/2023
Pobierz
grecki (PDF)
Opublikowano: 22/12/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/12/2023
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz