Ketink 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Ketink 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Εγκεκριμένο
- Ketoprofen
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Ketink 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QM01AE03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Industrial Veterinaria S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica GmbH
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 43226/10-05-2017/K-0193801
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0175/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 29/08/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 29/08/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/07/2025