Veterinary Medicines

Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorizat
  • Ketoprofen
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
KETINK 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        0
        oră
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AE03
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Greece
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 43226/10-05-2017/K-0193801
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0175/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 22/12/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 22/12/2023
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 22/12/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."