Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Niedopuszczony do obrotu

Pentobarbital sodium

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Pentoxin 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Finnish Swedish Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Dostępne wyłącznie w Spanish Greek Angielski Portuguese Romanian

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w Angielski

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Solution for injection
- Dog
- Cat
- Mink
- Ferret
- Hare
- Rabbit
- Guinea pig
- Hamster
- Rat
- Chicken
- Homing pigeon
- Ornamental bird
- Snake
- Turtle
- Lizard
- Frog
- Horse
- Cattle
- Pig

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QN51AA01

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Surrendered

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

1/07/2016

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Organ odpowiedzialny:

Danish Medicines Agency

Numer pozwolenia:

55454

Data zmiany statusu pozwolenia:

24/01/2024

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numer procedury:

PT/V/0142/001

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Danish (PDF)

Opublikowano: 29/06/2023

Pobierz

Jak przydatna była ta strona?:

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Identyfikacja produktu

Szczegóły produktu

Informacje dodatkowe

Dokumenty

Informacje o produkcie