Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Nem engedélyezett
- Pentobarbital sodium
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Pentoxin 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
-
macska
-
nyérc
-
vadászgörény
-
mezei nyúl
-
nyúl
-
tengerimalac
-
hörcsög
-
patkány
-
csirke
-
postagalamb
-
díszmadarak
-
kígyó
-
víziteknős
-
gyík
-
béka
-
ló
-
szarvasmarha
-
sertés
Alkalmazás módja:
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Solution for injection
-
kutya
-
macska
-
nyérc
-
vadászgörény
-
mezei nyúl
-
nyúl
-
tengerimalac
-
hörcsög
-
patkány
-
csirke
-
postagalamb
-
díszmadarak
-
kígyó
-
víziteknős
-
gyík
-
béka
-
ló
-
szarvasmarha
-
sertés
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN51AA01
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
- Danish Medicines Agency
Engedély száma:
- 55454
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- PT/V/0142/001
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (PDF)
Megjelent: 29/06/2023
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: