Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Ekki heimilað
  • Pentobarbital sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Pentoxin 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN51AA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 55454
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Portúgal
Ferilsnúmer:
  • PT/V/0142/001

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (PDF)
Birt: 29/06/2023
Sækja