Bimastat suspensija iekšķīgai lietošanai liellopiem
Bimastat suspensija iekšķīgai lietošanai liellopiem
Niedopuszczony do obrotu
- Sulfadiazine
- NEOMYCIN SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bimastat suspensija iekšķīgai lietošanai liellopiem
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal28day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01RA02
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bimeda Animal Health Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bimeda Animal Health Limited
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/11/0049
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 28/01/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 28/01/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 28/01/2025
