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Bimastat suspensija iekšķīgai lietošanai liellopiem

Non autorisé
  • Sulfadiazine
  • NEOMYCIN SULFATE

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bimastat suspensija iekšķīgai lietošanai liellopiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        28
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA02
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bimeda Animal Health Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bimeda Animal Health Limited
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/11/0049
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Latvian (PDF)
Publié le: 28/01/2025

Etiquetage

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Publié le: 28/01/2025

Notice

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Publié le: 28/01/2025