Bimastat suspensija iekšķīgai lietošanai liellopiem
Bimastat suspensija iekšķīgai lietošanai liellopiem
Nav atļautas
- Sulfadiazine
- NEOMYCIN SULFATE
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
-
Gaļa un blakusprodukti28diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01RA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Atsaukta
Iepakojuma apraksts:
- 1 l augsta blīvuma polietilēna flakons, noslēgts ar aizplombētu vāciņu. Katrā iepakojumā ir viena sterila 50 ml šļirce zāļu ievadīšanai.
- 250 ml augsta blīvuma polietilēna flakons, noslēgts ar aizplombētu vāciņu. Katrā iepakojumā ir viena sterila 50 ml šļirce zāļu ievadīšanai.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Bimeda Animal Health Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Bimeda Animal Health Limited
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/11/0049
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 28/01/2025
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 28/01/2025
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 28/01/2025